R Vrtel: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (32)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Identification of a large insertion and two novel point mutations (3671del8 and S1221X) in tuberous sclerosis complex (TSC) patients

Q Wang, S Verhoef, AMP Tempelaars, PLG Bakker, R Vrtel, ALW Hesseling-Janssen,, M Nellist, AP Oranje, H Stroink, D Lindhout, DJJ Halley, AMW van den Ouweland

Журнал:

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 94 KB

english, 1998

2

Recurrent mutation 4882delTT in the GAP-related domain of the tuberous sclerosis TSC2 gene

S. Verhoef, R. Vrtel, L. Bakker, I. Stolte-Dijkstra, M. Nellist, J.H. Begeer, J. Zaremba, S. Jozwiak, A.M.P. Tempelaars, D. Lindhout, D.J.J. Halley, A.M.W. van den Ouweland

Журнал:

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 314 KB

english, 1998

3

Refined fluorescent STR quantification of cell-free fetal DNA during pregnancy in physiological and Down syndrome fetuses

Radek Vodicka, Radek Vrtel, Ladislav Dusek, Martin Prochazka, Eva Schneiderova, Dita Vrbicka, Eva Krejcirikova, Ishraq Dhaifalah, Alena Santava, Jiri Santavy

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 160 KB

english, 2008

4

NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 NQO1*2 genotype (P187S) is a strong prognostic and predictive factor in breast cancer

Fagerholm, Rainer, Hofstetter, Barbara, Tommiska, Johanna, Aaltonen, Kirsimari, Vrtel, Radek, Syrjäkoski, Kirsi, Kallioniemi, Anne, Kilpivaara, Outi, Mannermaa, Arto, Kosma, Veli-Matti

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 526 KB

english, 2008

5

NQO1 expression correlates inversely with NFκB activation in human breast cancer

Maral Jamshidi, Jirina Bartkova, Dario Greco, Johanna Tommiska, Rainer Fagerholm, Kristiina Aittomäki, Johanna Mattson, Kenneth Villman, Radek Vrtel, Jiri Lukas, Päivi Heikkilä, Carl Blomqvist, Jiri B

Журнал:

Breast Cancer Research and Treatment

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 563 KB

english, 2012

6

Refined quantitative fluorescent PCR of Y-chromosome DNA sequences mosaics in Turner's syndrome patients—alternative to real-time PCR

Radek Vodicka, Radek Vrtel, Ondrej Scheinost, Jirina Zapletalova, Ladislav Dusek, Geierova Marie, Jiri Santavy

Журнал:

Journal of Biochemical and Biophysical Methods

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 193 KB

english, 2004

7

Modulation of the E2F1-Driven Cancer Cell Fate by the DNA Damage Response Machinery and Potential Novel E2F1 Targets in Osteosarcomas

Michalis Liontos, Katerina Niforou, Georgia Velimezi, Konstantinos Vougas, Konstantinos Evangelou, Kalliopi Apostolopoulou, Radek Vrtel, Alexandros Damalas, Panayiotis Kontovazenitis, Athanassios Kots

Журнал:

The American Journal of Pathology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.50 MB

english, 2009

8

Artificial induction of twinning in cattle by means of supplemental embryo transfer

L. Holý, A. Jirícek, F. Vanatka, M. Vrtel, V. Fernández

Журнал:

Рік:

1981

Мова:

english

Файл:

PDF, 334 KB

english, 1981

9

Somatic mosaicism and clinical variation in tuberous sclerosis complex

Senno Verhoef, Radek Vrtel, Ton van Essen, Lida Bakker, Ewold Sikkens, Dicky Halley, Dick Lindhout, Ans van den Ouweland

Журнал:

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 167 KB

english, 1995

10

Giant angiofibromas in tuberous sclerosis complex: A possible role for localized lymphedema in their pathogenesis

Kacerovska, Denisa, Kerl, Katrin, Michal, Michal, Filipova, Hana, Vrtel, Radek, Vanecek, Tomas, Zelenakova, Hana, Kraus, Jaroslav, Kodet, Roman, Kazakov, Dmitry V.

Журнал:

Journal of the American Academy of Dermatology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.06 MB

english, 2012

11

TSPY gene copy number as a potential new risk factor for male infertility

Radek Vodicka, Radek Vrtel, Ladislav Dusek, Arvind R Singh, Katerina Krizova, Veronika Svacinova, Vera Horinova, Jiri Dostal, Ivana Oborna, Jana Brezinova, Ales Sobek, Jiri Santavy

Журнал:

Reproductive BioMedicine Online

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 294 KB

english, 2007

12

Molecular and molecular-cytogenetic analysis of y-chromosomal sequences from lymphocytes, undifferentiated gonads, disgerminomal and gonadoblastomal tissues in the patients with turner's syndrome (TS)

Vodicka, R., Vrtel, R., Adamova, K., Zapletalova, J., Konvalink, D., Santava, A., Krejcirikova, E., Santavy, J.

Журнал:

European Journal of Cancer

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 162 KB

english, 2001

13

Sequence recombination in exon 1 of the tspy gene in men with impaired fertility

Svacinova, Veronika, Vodicka, Radek, Vrtel, Radek, Godava, Marek, Kvapilova, Marcela, Krejcirikova, Eva, Dusek, Ladislav, Bortlicek, Zbynek, Santavy, Jiri

Журнал:

Biomedical Papers

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 166 KB

english, 2011

14

Identification of a nonsense mutation at the 5' end of the TSC2 gene in a family with a presumptive diagnosis of tuberous sclerosis complex.

Vrtel, R, Verhoef, S, Bouman, K, Maheshwar, M M, Nellist, M, van Essen, A J, Bakker, P L, Hermans, C J, Bink-Boelkens, M T, van Elburg, R M, Hoff, M, Lindhout, D, Sampson, J, Halley, D J, van den Ouwe

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.15 MB

english, 1996

15

DNA damage signalling barrier, oxidative stress and treatment-relevant DNA repair factor alterations during progression of human prostate cancer

Kurfurstova, Daniela, Bartkova, Jirina, Vrtel, Radek, Mickova, Alena, Burdova, Alena, Majera, Dusana, Mistrik, Martin, Kral, Milan, Santer, Frederic R., Bouchal, Jan, Bartek, Jiri

Журнал:

Molecular Oncology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.40 MB

english, 2016

16

Familial, autosomal-dominant neurodegenerative parkinsonism with cognitive deterioration spanning five generations in a genetically isolated population of South-Eastern Moravia, Czech Republic

Mensikova, K., Godava, M., Kanovsky, P., Otruba, P., Kaiserova, M., Vastik, M., Mikulicova, L., Bartonikova, T., Vrtel, R., Vodicka, R., Kurcova, S., Jugas, P., Ovecka, J., Sachova, L., Dvorsky, F.

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 52 KB

english, 2015

17

TSC2/PKD1 Contiguous Gene Syndrome: A Report of 2 Cases With Emphasis on Dermatopathologic Findings

Kacerovska, Denisa, Vrtel, Radek, Michal, Michal, Vanecek, Tomas, Vodicka, Radek, Kreuzberg, Boris, Ricarova, Renata, Pizinger, Karel, Danis, Dusan, Reischig, Tomas, Kazakov, Dmitry V

Журнал:

American Journal of Dermatopathology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.66 MB

english, 2009

18

The analysis of the level of bronchial hyperresponsiveness in astmatic children(2 - 18 years) by dosimetric, oscilometric and tidal breathing methods to histamine and methacholine and analysis of polymorphisms genes ADAM33 and STAT6

Vrtel, Radek, Vodicka, Radek, Zapalka, Martin, Kopriva, Frantisek

Журнал:

World Allergy Organization Journal

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 133 KB

english, 2007

19

Tumors overexpressing RNF168 show altered DNA repair and responses to genotoxic treatments, genomic instability and resistance to proteotoxic stress

Chroma, K, Mistrik, M, Moudry, P, Gursky, J, Liptay, M, Strauss, R, Skrott, Z, Vrtel, R, Bartkova, J, Kramara, J, Bartek, J

Журнал:

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.40 MB

english, 2016

20

Familial atypical parkinsonism with rare variant in VPS35 and FBXO7 genes

Bartonikova, Tereza, Mensikova, Katerina, Mikulicova, Lenka, Vodicka, Radek, Vrtel, Radek, Godava, Marek, Vastik, Miroslav, Kaiserova, Michaela, Otruba, Pavel, Dolinova, Iva, Nevrly, Martin, Kanovsky,

Журнал:

Medicine (Medicine Publishing Company Ltd)

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 502 KB

english, 2016

21

Mutational analysis of TSC1 and TSC2 genes in Tuberous Sclerosis Complex patients from Greece

Avgeris, Socratis, Fostira, Florentia, Vagena, Andromachi, Ninios, Yiannis, Delimitsou, Angeliki, Vodicka, Radek, Vrtel, Radek, Youroukos, Sotirios, Stravopodis, Dimitrios J., Vlassi, Metaxia, Astrini

Журнал:

Scientific Reports

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.43 MB

english, 2017

22

The identification of molecular-genetic background of familial atypical parkinsonism in "Hornacko", a specific region of the South-Eastern Moravia, Czech Republic

Mensikova, K., Vodicka, R., Vrtel, R., Kolarikova, K., Otruba, P., Kaiserova, M., Vastik, M., Bartonikova, T., Kanovsky, P.

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 424 KB

english, 2017

23

Comparative Study of AZF Deletions and TSPY Gene Variation in Czech and Indian Infertile Men

Singh, Arvind Rup, Vrtel, Radek, Vodicka, Radek, Dhaifalah, Ishraq, Konvalinka, David, Santavy, Jiri

Журнал:

International Journal of Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 162 KB

english, 2006

24

Y Chromosome and Male Infertility

Singh, Arvind Rup, Vrtel, Radek, Vodicka, Radek, Dhaifalah, Ishraq, Konvalinka, David, Janikova, Maria, Santavy, Jiri

Журнал:

International Journal of Human Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 187 KB

english, 2005

25

Genetic Factors in Male Infertility and their Implications

Singh, Arvind Rup, Vrtel, Radek, Vodicka, Radek, Dhaifalah, Ishraq, Konvalinka, David, Santavy, Jiri

Журнал:

International Journal of Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 148 KB

english, 2006

26

Atypical parkinsonism of progressive supranuclear palsy–parkinsonism (PSP-P) phenotype with rare variants in FBXO7 and VPS35 genes associated with Lewy body pathology

Menšíková, Kateřina, Tučková, Lucie, Kolařiková, Kristýna, Bartoníková, Tereza, Vodička, Radek, Ehrmann, Jiri, Vrtěl, Radek, Procházka, Martin, Kaňovský, Petr, Kovacs, Gabor G.

Журнал:

Acta Neuropathologica

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.06 MB

english, 2018

27

Generation of human iPSCs from human prostate cancer-associated fibroblasts IBPi002-A

Kahounová, Zuzana, Slabáková, Eva, Binó, Lucia, Remšík, Ján, Fedr, Radek, Bouchal, Jan, Kurfűrstová, Daniela, Vrtěl, Radek, Študent, Vladimír, Jurečková, Lucie, Porokh, Volodymyr, Hampl, Aleš, Souček,

Журнал:

Stem Cell Research

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.90 MB

english, 2018

28

Generation of human iPSCs from fetal prostate fibroblasts HPrF

Kahounová, Zuzana, Slabáková, Eva, Binó, Lucia, Remšík, Ján, Fedr, Radek, Bouchal, Jan, Vrtěl, Radek, Jurečková, Lucie, Porokh, Volodymyr, Páralová, Darja, Hampl, Aleš, Souček, Karel

Журнал:

Stem Cell Research

Рік:

2019

Файл:

PDF, 963 KB

2019

29

Generation of human iPSCs from fetal prostate fibroblasts HPrF

Kahounová, Zuzana, Slabáková, Eva, Binó, Lucia, Remšík, Ján, Fedr, Radek, Bouchal, Jan, Vrtěl, Radek, Jurečková, Lucie, Porokh, Volodymyr, Páralová, Darja, Hampl, Aleš, Souček, Karel

Журнал:

Stem Cell Research

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 963 KB

english, 2019

30

New endemic familial parkinsonism in south Moravia, Czech Republic and its genetical background

Bartoníková, Tereza, Menšíková, Kateřina, Kolaříková, Kristýna, Vodička, Radek, Vrtěl, Radek, Otruba, Pavel, Kaiserová, Michaela, Vaštík, Miroslav, Mikulicová, Lenka, Ovečka, Josef, Šáchová, Ludmila,

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 353 KB

english, 2018

31

Fetal heart rhabdomyomatosis: a single-center experience

Pavlicek, Jan, Klaskova, Eva, Kapralova, Sabina, Prochazka, Martin, Vrtel, Radek, Gruszka, Tomas, Kacerovsky, Marian

Журнал:

Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 413 KB

english, 2019

32

The identification of molecular-genetic background of familial atypical parkinsonism in “Hornacko”, a specific region of the South-Eastern Moravia, Czech Republic

Mensikova, K., Vodicka, R., Kolarikova, K., Bartonikova, T., Mikulicova, L., Kaiserova, M., Vastik, M., Vrtel, R., Otruba, P., Bares, M., Janout, V., Kanovsky, P.

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 136 KB

english, 2018